멘털 헬스 전자약 플랫폼 기업 와이브레인이 현재 개발하고 있는 경도 치매 전자약(경두개직류자극기) 임상3상을 위한 환자등록을 완료했다고 3일 밝혔다.
와이브레인은 이번 임상 3상에서 경도 치매환자 118명을 대상으로 해당 전자약의 인지기능 개선에 대한 유효성과 안전성을 평가할 예정이다. 임상시험 기관은 고대안암병원, 인천성모병원, 순천향 대학천안병원 등의 국내 6개 대학병원에서 진행한다.
회사 측은 이번 임상시험을 통해 6개월의 재택 치료를 거쳐 2022년 이내에 결과보고서를 제출해 이르면 2023년 초 이 제품에 대한 식약처 시판허가를 받는다는 계획이다.
출처: 뉴스1 기사 전문 https://www.news1.kr/articles/?4668715
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